MS Media? Apa tu? Heee.. MS Media ni singkatan untuk Murashige Skoog Media. MS Media digunakan dalam pertumbuhan tumbuhan melalui kaedah kultur tisu. Ayat skema ek cik Lyna nih. For more information, search2 la kawan baik kita Mr Google tu, mesti ada punya! Ni link, click HERE.
Now saya nak cerita pasal amcm nk buat MS Media nih. Masa tahun 2 kat U dulu, kitorg ada jgk buat MS Media ni manually.. Not easy ok. Byk chemical yg kita kena kenal utk prepare medium nih. Isyh3..check it out in the link that I gave b4. Hee.composition yg ada dlm Ms Medium tu kena tpt tau berat dia semua..
Then, untuk FYP saya, saya direct guna serbuk MS Media yg dah siap2 ada bhan semua dlm tu. Tapi..tak semudah tu tau, ada beberapa perkara kita kena top up plak. Jom2.. Follow this step. Hee..
1. Sediakan 1.16 g serbuk MS Media yg dlmnya dah lengkap macronutrient, micronutrient dan bbrapa bhn organic yg perlu utk pertumbuhan.
2. Larutkan 100 ml distilled water (air suling) bersama serbuk tadi.
3. Masukkan 7.5 g sucrose pada larutan td dan top up distilled water hingga capai 200 ml.
4. Check pH larutan dgn pH meter. Mesti 5.6 - 5.7 jer tau. Kalau bacaan di bwh 5.6 (terlalu berasid), kita perlukan cecair NaOH 1.0 M utk menaikkan pH tu semula. Kalau atas 5.8 plak, kita kena gunakan NaCl untuk menurunkan pH itu semula.
5. Dah settle, masukkan 2.5 g serbuk agar- agar ke dlm larutan dan top up air smpai 250 ml.
6. Serbuk agar2 tu susah nak dissolve dgn mudah, kena masukkan ke dlm autoclave (121 drjh celcius, selama 15- 20 minutes) tuk sebatikan semua larutan.. Kena pkai bottle blue cap tu tau..
Oya, bottle2 tissue culture pn kena masuk autoclave skli. so that bottle tu sterile la..
7. Then, after autoclave, kena la tuang larutan agar2 tu segera ke setiap bottle tissue culture ..
250 ml for 6 bottles. kena cepat sblum larutan mmbeku, ...hee..
2. Larutkan 100 ml distilled water (air suling) bersama serbuk tadi.
3. Masukkan 7.5 g sucrose pada larutan td dan top up distilled water hingga capai 200 ml.
4. Check pH larutan dgn pH meter. Mesti 5.6 - 5.7 jer tau. Kalau bacaan di bwh 5.6 (terlalu berasid), kita perlukan cecair NaOH 1.0 M utk menaikkan pH tu semula. Kalau atas 5.8 plak, kita kena gunakan NaCl untuk menurunkan pH itu semula.
5. Dah settle, masukkan 2.5 g serbuk agar- agar ke dlm larutan dan top up air smpai 250 ml.
6. Serbuk agar2 tu susah nak dissolve dgn mudah, kena masukkan ke dlm autoclave (121 drjh celcius, selama 15- 20 minutes) tuk sebatikan semua larutan.. Kena pkai bottle blue cap tu tau..
Oya, bottle2 tissue culture pn kena masuk autoclave skli. so that bottle tu sterile la..
7. Then, after autoclave, kena la tuang larutan agar2 tu segera ke setiap bottle tissue culture ..
250 ml for 6 bottles. kena cepat sblum larutan mmbeku, ...hee..
8. Semua bottle perlu di seal dgn parafilm, kemudian d letak 18 jam d suhu bilik, then bleh la letak dlm freezer..hee..
Siap! Masa ni xda parafilm, so saya guna aluminum coil utk gnti.hee..Tu cerita minggu lepas, cerita hari ni. 3/24 explants yg saya culture dah contaminated! Sedih3.. ni semua pasal parafilm tu. parafilm loose cepat la.. tengok la apa jadik :'(
Xtau nak cakap apa.. mengntuk .sekian :)
1 comments:
Assalammualaikum ... salam kenal saya Latief dari Indonesia ... kalau tidak keberatan saya boleh tahu hasil percobaan nya mengenai kultur jaringan stevia ... saya sangat tertarik tentang kultur jaringan ini terima kasih ... alamat email saya latiefrachman@gmail.com ... mohon dibalas ya ..
Post a Comment
Respon cerita saya :)